生長素
外表

生長素,植物激素一類,可以叫做植物生長調節劑,有形態發生素特性。植物生命週期中,協調多種生長行為有關鍵作用,植物體發育所必需嘅。
十九世紀二十年代知道有生長素。至先分離出吲哚-3-乙酸,其他有之後發現。
概覽
[編輯]植物激素中至早發現。生長素植物各部分都有,但濃度差異好大。
濃度位置非常關鍵,代表發育訊息,會受到代謝、運輸兩方面嚴格調節,喺體內形成一啲濃度峰谷分佈模式,模式會引導各細胞進一步發育,影響植物整體發展。
分佈模式動態同環境反應,係植物生長關鍵因素,影響佢環境嘅反應,特別係器官[1][2],例如葉同花發育。分佈經非常複雜而且高度協調主動運輸達成。生長素分子喺植物體內,由細胞傳去另一細胞,稱為極性生長素運輸[1]。
整體做到對外界條件作出反應,並且調節,唔需要神經系統。生長素通常會同其他植物激素協同或拮抗。例如,喺某啲植物組織入面,生長素同細胞分裂素比例,會決定形成根芽定係莖芽。
分子來講,所有生長素都含芳香環同羧酸基團化合物。生長素家族入面,最重要成員係吲哚-3-乙酸[3]。完整植物中,佢產生大部分生長素效應,亦係最強效天然生長素。佢喺植物體內平衡,會以多種方式調節,合成、結合、分解等過程,一切都按實際需要調節。生長素做到對溫度敏感,影響植物表型發育。
- 已知五種天然生長素,即內源性,有吲哚-3-乙酸、 4-氯吲哚-3- 醋酸、苯乙酸、吲哚-3-丁酸、吲哚-3-丙酸[4][5]。到目前為止,喺大部分認識,基本上都係以吲哚-3-乙酸為主。其餘幾種內源性生長素,就無咁重要。除咗內源性之外,科學家、製造商亦開發出合成化合物,有生長素活性。
- 合成生長素分四類[6][4]
有啲合成生長素,例如2,4-二氯苯氧乙酸同2,4,5-三氯苯氧乙酸,以除草劑出售。
雙子葉植物即闊葉植物,單子葉植物即窄葉植物。闊葉對生長素敏感度高過窄葉。闊葉如蒲公英,就會敏感過窄葉草類、穀物作物好多。呢個特性,喺農業成為有效除草劑。
活動
[編輯]分子機制
[編輯]當植物細胞接觸到生長素,會引起基因表達極大變化,好多基因都會上調下調。精確機制仍然係積極研究領域,但至少兩個生長素訊號傳導途徑,經已達成共識[7][8]。
攷
[編輯]- 1 2 Friml J (February 2003). "Auxin transport - shaping the plant". Current Opinion in Plant Biology. 6 (1): 7–12. Bibcode:2003COPB....6....7F. doi:10.1016/S1369526602000031. PMID 12495745.
- ↑ Benková E, Michniewicz M, Sauer M, Teichmann T, Seifertová D, Jürgens G, Friml J (November 2003). "Local, efflux-dependent auxin gradients as a common module for plant organ formation". Cell. 115 (5): 591–602. doi:10.1016/S0092-8674(03)00924-3. PMID 14651850.
- ↑ Simon L, Bousquet J, Lévesque RC, Lalonde M (1993). "Origin and diversification of endomycorrhizal fungi and coincidence with vascular land plants". Nature. 363 (6424): 67–69. Bibcode:1993Natur.363...67S. doi:10.1038/363067a0.
- 1 2 Simon S, Petrášek J (March 2011). "Why plants need more than one type of auxin". Plant Science. 180 (3): 454–460. Bibcode:2011PlnSc.180..454S. doi:10.1016/j.plantsci.2010.12.007. PMID 21421392.
- ↑ Ludwig-Müller J (March 2011). "Auxin conjugates: their role for plant development and in the evolution of land plants". Journal of Experimental Botany. 62 (6): 1757–1773. doi:10.1093/jxb/erq412. PMID 21307383.
Besides IAA there are several other molecules with auxin activity such as indole-3-butyric acid (IBA) (Fig. 1), 4-Cl-IAA, and indole-3-propionic acid (IPA). ... The indole moiety (e.g. IAA, IBA, IPA, 4-Cl-IAA) as well as the conjugate partner can vary, so that the plant can produce many different combinations of conjugates (Bajguz and Piotrowska, 2009). Also, other auxin-type molecules such as phenylacetic acid (PAA; Ludwig-Müller and Cohen, 2002) can be conjugated (Jentschel et al., 2007)
- ↑ Song, Yaling (2014). "Insight into the mode of action of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) as an herbicide". Journal of Integrative Plant Biology. 56 (2): 106–113. Bibcode:2014JIPB...56..106S. doi:10.1111/jipb.12131. PMID 24237670.
- ↑ Leyser O (January 2018). "Auxin Signaling". Plant Physiology. 176 (1): 465–479. doi:10.1104/pp.17.00765. PMC 5761761. PMID 28818861.
- ↑ Enders TA, Strader LC (February 2015). "Auxin activity: Past, present, and future". American Journal of Botany. 102 (2): 180–196. Bibcode:2015AmJB..102..180E. doi:10.3732/ajb.1400285. PMC 4854432. PMID 25667071.