動物

How to read a taxobox 動物界 化石年代：Ediacaran - 而家
物種分類
域(Domain): Eukaryota 界 動物界 Linnaeus, 1758

Orange elephant ear sponge, Agelas clathrodes, in foreground. Two corals in the background: a sea fan, Iciligorgia schrammi, and a sea rod, Plexaurella nutans.

動物（粵拼：dung6 mat6），喺講嘢嘅情況之下，係指啲識得喐，生勾勾嘅嘢，通常唔包括人。喺生物學嚟睇，動物係生物嘅一類，包括動物界（dung6 mat6 gaai3；學名：Animalia）嘅任何一員，人類亦都係一種動物嚟。

動物身體嘅基本形態，會喺佢哋發育嗰陣變得固定，通常係早響胚胎發育嗰陣時。但亦有啲會響日後嘅生命裏面，有個形態轉變嘅過程，稱為「變態」。大多數動物係識喐嘅——能夠自發性咁自己移動。響生態上，動物係「消費者」——意思係話，佢哋需要食其他生物（好似植物）嚟生存。

特徵

通常動物有幾種特徵，係同其他生物唔同嘅：

• 通常係多細胞嘅，即係話動物身體係由好多細胞所組成。
• 通常係消費者，身體有器官消化嘢食，唔同植物要靠光合作用生存。
• 動物冇細胞壁。呢種係植物獨有嘅。
• 動物識郁。
• 胚胎會有形成囊胚嘅時期。

結構

一般嚟講，動物會有唔同功能嘅組織系統。呢啲組織包括肌肉（能夠收縮，控制身體移動）同神經組織（傳遞同接收訊號）。一般動物都會有個消化系統，同表皮連接一個或者兩個開口。有呢啲組織嘅動物，會稱之為「真後生動物」。

所有動物都會有真核細胞，形成甲殼、骨頭同針骨等等嘅結構。響發育嗰陣架構可以變化，令到細胞能夠進行組織，變得複雜。相對地，植物細胞會俾細胞壁固定住，發育會嚟得漸進。

繁殖

幾乎所有動物都係靠「有性繁殖」嚟繁殖——有公同乸兩種。公產生精子，乸產生卵子。精子同卵子會結合，成為受精卵，之後發育成新嘅個體，亦有靠「無性繁殖」，即係細胞分裂。

基本功能

動物會做以下嘅基本功能：食嘢、呼吸、血液循環、排泄、反應、郁動同埋繁殖：

食嘢

大多數動物唔能夠直接吸收食物；佢哋要食落肚先。動物進化出唔同方法嚟搵食。草食動物食植物，肉食動物食其他動物；雜食動物就兩樣都食。食腐動物食死咗嘅植物同動物。濾食動物係啲水生動物，佢哋會過濾水裡面嘅微生物嚟食。動物仲會形成共生關係，即係兩種物種之間好密切嘅互相依賴關係。舉個例，寄生蟲係一種共生生物，佢住喺另一種生物（宿主）體內或者體表。寄生蟲靠宿主搵食，仲會損害宿主。

呼吸

無論係住喺水度定係陸地，所有動物都要呼吸；呢個意味住佢哋可以吸入氧氣同埋排出二氧化碳。因為啲身體結構好簡單同埋皮層好薄，有啲動物可以透過皮膚嚟擴散呢啲物質。但係，大多數動物都已經進化出複雜嘅組織同器官系統嚟進行呼吸。

血液循環

好多細細隻嘅水生動物，好似某啲蟲咁，淨係靠擴散嚟運送氧氣同營養分子去全身細胞，仲有收集廢物。擴散對佢哋嚟講已經夠用，因為呢啲動物嘅身體厚度得幾個細胞咁多。但係，大啲嘅動物就有某種循環系統嚟喺身體入面運輸物質。

排泄

細胞嘅主要廢物係氨，呢種含氮物質有毒。如果氨同其他廢物積聚喺身體入面，會搞死隻動物。大多數動物都有排泄系統，可以直接排出氨，又或者將佢轉化成毒性少啲嘅物質然後排出身體。排泄系統透過清除代謝廢物，幫手維持身體嘅平衡狀態。排泄系統有唔同類型，由簡單嘅將水泵出身體嘅細胞，到複雜嘅器官好似腎咁。

反應

動物用特殊嘅細胞，叫做神經細胞，嚟對環境中嘅事件作出反應。喺大多數動物度，神經細胞互相連接形成神經系統。有啲細胞叫做感受器，負責對聲音、光同其他外界刺激作出反應。其他神經細胞就負責處理信息同決定動物嘅反應。神經細胞喺身體入面嘅組織方式喺唔同門類之間有好大分別。

郁動

有啲成年動物會固定喺一個地方。但係好多都可以郁嘅。無論係固定定係郁得快嘅動物，通常都有肌肉或者肌肉組織，可以縮短嚟產生力量。肌肉收縮令到啲郁得嘅動物可以移動，通常仲要配合骨骼結構。肌肉仲可以幫助動物食嘢同將水同其他液體泵出身體，就算係啲唔郁得嘅動物都係咁。

繁殖

大多數動物都係透過產生單倍體配子嚟進行有性繁殖。有性繁殖有助於創造同維持種群嘅基因多樣性。因此，佢可以提高物種因應環境變化而進化嘅能力。好多無脊椎動物仲可以進行無性繁殖。無性繁殖產生嘅後代同親代嘅基因係一模一樣嘅。呢種繁殖方式可以令動物數量迅速增加。

起源同化石紀錄

雖然喺植物方面，我哋知道有幾條由單細胞到多細胞嘅進化路線，但喺動物界，由原生生物到後生動物嘅過渡就冇咁多認知。呢個過渡冇化石紀錄，而家存在嘅所謂中間形態都冇乜幫助。

講到呢個過渡，一方面有原海綿，一種海洋浮游嘅領鞭毛蟲，佢會形成一個膠狀團，外層有鞭毛細胞，內層有變形蟲狀細胞。另一方面有隻細細嘅海洋生物粘盤動物（粘盤動物門），佢形成一塊扁平嘅板，背面係扁平上皮，腹面係柱狀上皮，內部有星狀細胞；佢用鞭毛芽同卵繁殖。仲有一種簡單嘅後生動物係無腸動物，佢住喺海底泥漿度。佢哋有幾厘米長，葉片狀，腹面有個口通到一個袋狀胃。表皮同腸之間有層結締組織，裏面有縱向肌管同間質肌肉細胞；表皮底層有神經叢，前端有平衡囊；會產生卵子同精子，呢啲精子同其他原始後生動物嘅一樣。佢哋嘅分類位置仲未確定，有人提議將佢哋歸為獨立門（無腸動物門），可能要放喺後口動物嘅基部。至於中生動物門，而家唔再當佢哋係原生生物同後生動物之間嘅過渡態；佢哋嘅寄生生活方式似乎令佢哋由無體腔蠕蟲極度簡化同退化。

所以，我哋要靠後生動物嘅比較形態學、生理學同個體發生嚟重建呢個演化階段。電子顯微鏡同分子分析嘅數據平息咗以前關於後生動物起源嘅爭議。睇嚟，多源假說已經被徹底否定；就連粘盤動物門同中生動物門，有時被認為係直接獨立由原生生物演化而嚟，喺新數據嘅支持下都明顯係後生動物。關於後生動物嘅起源，有三個理論：

領鞭毛蟲

多孔動物嘅多細胞組織

群體理論：呢個係普遍接受嘅理論，認為後生動物係由領鞭毛蟲群體演化而嚟。領鞭毛蟲係一個細小嘅單鞭毛鞭毛蟲類群；有啲係單獨生活，有啲係群體生活。呢個理論有分子數據（核糖體RNA）同形態學證據支持（後生動物同領鞭毛蟲嘅線粒體同鞭毛根部結構好相似，好多後生動物有領細胞型細胞，而且大部分後生動物嘅精子都係單鞭毛）。支持呢個理論嘅人將領鞭毛蟲門納入動物界，同其他動物（後生動物）分開。後生動物嘅祖先應該係呢啲鞭毛蟲嘅一個中空球形群體；表面細胞係單鞭毛；群體有前後軸，前極向前遊；喺體細胞之間有啲生殖細胞。呢個假設狀態叫做囊胚祖先，相信係反映咗所有動物發育中嘅囊胚階段。所以，呢個理論認為動物係由鞭毛原生生物演化而嚟。佢哋最接近嘅現存親戚係領鞭毛蟲，呢種鞭毛蟲嘅結構同海綿嘅某種細胞一樣。分子分析將佢哋歸類到後鞭毛生物超群，呢個超群仲包括真菌同同佢哋有關係嘅細小寄生原生生物。呢個名嚟自活動細胞嘅鞭毛位置喺後面，好似好多動物嘅精子咁，而其他真核生物嘅鞭毛喺前面。動物由單鞭毛原生生物演化而嚟，同埋同真菌嘅關係，可以用以下系統發生關係圖表示：

後鞭毛生物Template:Esd	全真菌 晶盤目 真菌 全後生動物 中黏菌 多型蟲 絲狀生物 絲狀蟲 離散動物 領鞭毛蟲 動物

共生理論：第二個假說認為唔同嘅原生生物可能通過共生結合形成多細胞生物。呢個就係真核細胞由原核細胞演化而嚟嘅假設起源。不過，冇證據支持後生動物有共生起源。

細胞化理論：另一個理論曾經引起動物學家之間嘅深層分歧，佢將渦蟲視為最原始嘅後生動物，因此質疑咗刺胞動物同海綿動物嘅祖先地位。根據呢個假說，渦蟲係由多核纖毛蟲原生生物通過細胞化細胞核演化而嚟，呢個符合將原生生物視為非細胞生物嘅概念。不過，有好多方面都唔支持呢個理論，因為佢冇考慮到胚胎學嘅基本準則，反而過分重視成體嘅組織。

動物界嘅進化

Dickinsonia costata 係最古老嘅動物之一。

最早可能代表動物嘅化石係喺納米比亞發現嘅Otavia，年代介乎7.6億至5.5億年前。呢啲化石被解釋為早期嘅海綿動物。 不過，用分子鐘方法嘅研究估計動物起源於大約8.5億年前，即係冰河時期嘅冷凍紀至冰凍紀期間。

已知最古老嘅動物出現喺前寒武紀末期，大約5.8億年前，佢哋被稱為文德生物或埃迪卡拉生物群。 不過，佢哋同之後嘅化石好難聯繫起嚟。呢啲生物可能係現代門類嘅祖先，但亦可能係獨立嘅群體，甚至可能唔係嚴格意義上嘅動物。最早已知嘅動物包括Cyclomedusa、Charnia、Charniodiscus、Parvancorina、Annulatubus、Spriggina等。

除咗呢啲之外，好多已知嘅動物門同時喺寒武紀出現，大約5.7億年前。呢個被稱為寒武紀大爆發嘅事件，到而家仲有爭議，究竟係唔同群體之間嘅快速分歧，定係有利於化石形成嘅條件改變。一啲例子包括Wiwaxia、Pikaia、Hallucigenia、Opabinia等。

喺後來群體嘅祖先中，寒武紀嘅Anomalocaris好突出，可能係好多節肢動物群嘅祖先，因為佢有分節嘅身體，係由Opabinia同其他相似生物進化而來。脊索動物可能同Pikaia有關係。

講到門類嘅進化，傳統上動物根據對稱性同複雜程度分類成放射對稱動物、中生動物、無體腔動物、體腔動物同假體腔動物等組，但原來呢啲組係多源嘅。而家仲唔係好清楚所有動物嘅最後共同祖先（「原後生動物」）係點樣，但所有分子分析都支持群體理論，即係話動物係由類似鞭毛蟲嘅原生動物群體聯合而成，呢個理論廣泛被接受嚟解釋動物嘅起源。

睇嚟動物唔太可能係由單一共同祖先演化而來，因為海綿動物同真後生動物之間冇同源性，所以可能係由鞭毛蟲群體獨立演化出嚟兩次。海綿動物同真後生動物好唔同，因為佢哋冇組織、神經系統、脊索，而且通常唔能夠郁，事實上，Haeckel將佢哋歸類喺原生動物界。根據分子分析，真後生動物最原始嘅組係櫛水母動物門，呢個暗示雙側對稱動物、刺胞動物同扁盤動物係由類似櫛水母嘅祖先演化而來，雖然雙側對稱動物可能係由刺胞動物幼體嘅異時性衍生而來。

雙側對稱動物嘅起源同祖先仲係個謎，但分子分析支持兩個經典假說：「腎型動物」假說認為無體腔蠕蟲（扁形動物、紐形動物同異腔動物）係最原始嘅雙側對稱動物，之後演化出體腔動物同假體腔動物。呢個假說得到一啲研究嘅支持，但同時又被其他研究批評，因為異腔動物好似扁形動物咁，係非常簡化嘅類群，佢哋嘅基因組有持續嘅變化，突變速度比任何已知動物都快，所以話呢啲類群喺系統發生樹上佔據原始位置可能會陷入長枝吸引嘅陷阱。相反，另一個「原雙側動物」假說認為雙側對稱動物嘅祖先係一種體腔動物（即係複雜嘅），有後口動物嘅特徵，之後演化出其他體腔動物、假體腔動物同無體腔動物。呢個假說係第一個雙側對稱動物祖先最可能嘅假說。

喺雙側對稱動物入面，前口動物同後口動物兩個分支已經被好好確立，前口動物得到所有分子分析嘅支持，後口動物得到大多數分子分析嘅支持，雖然有啲較新嘅分析質疑後口動物嘅單系性，認為佢哋可能係並系群。呢兩個分支係根據胚胎發育嚟定義嘅，喺前口動物，口先發育，然後先肛門；相反，喺後口動物，肛門先發育，之後先到口。分子分析顯示，假體腔動物同無體腔動物（除咗異腔動物）係簡化咗嘅前口動物，佢哋喺唔同進化支系由體腔動物祖先演化而來，所以係多源群。呢啲門同環節動物、軟體動物、節肢動物一齊分別歸類喺螺旋動物同蛻皮動物呢兩個分支度。以前人哋以為環節動物同節肢動物關係更加密切，而觸手動物同毛顎動物係後口動物，但分子分析顯示呢兩者其實屬於螺旋動物，同環節動物、軟體動物等一齊。內肛動物嘅位置以前好長時間都唔確定，而家都已經喺螺旋動物入面搵到佢嘅位置。

螺旋動物包括軟體動物、環節動物、觸手動物、毛顎動物、扁形動物、紐形動物、腹毛動物、輪形動物、內肛動物、環口動物、顎口動物、微顎動物同菱形動物。蛻皮動物包括節肢動物、緩步動物、爪足動物、線蟲動物、馬尾蠕蟲、動吻動物、槍蠕動物同纖毛蟲。呢啲分支分別係根據卵子嘅螺旋分裂同表皮嘅蛻皮嚟定義嘅。喺分子分析中，假體腔動物喺螺旋動物同蛻皮動物入面佔據最原始嘅位置，呢個暗示體腔前口動物（例如節肢動物、軟體動物、環節動物等）嘅祖先係假體腔動物。

另一方面，後口動物超級群包括脊索動物、棘皮動物、半索動物同異腔動物。喺呢啲門入面，棘皮動物同半索動物形成一個得到分子同形態分析好好支持嘅分支，呢個分支可能同異腔動物有關係，而脊索動物就形成最原始嘅分支。

喺動物嘅進化過程中，有一組動物好難聯繫，傳統上因為佢哋嘅簡單特徵而被認為係最原始嘅，呢啲就係中生動物（扁盤動物、直胚動物同雙胚動物）。不過而家已經證明佢哋係因為寄生而完全簡化咗嘅形態，事實上佢哋之間根本冇任何親緣關係。扁盤動物係簡化咗嘅輻射對稱動物，直胚動物係簡化咗嘅環節動物，而雙胚動物係簡化咗嘅螺旋動物後代。

有啲門以前歸類喺其他門度，例如穴居動物、鬚鰓動物、星蟲動物同直胚動物，雖然佢哋冇環節動物典型嘅體節同分節，但係喺進化過程中失去咗呢啲特徵。棘頭動物以前被認為係獨立嘅門，而家根據分子同形態分析，歸類喺輪形動物入面，因為佢哋係由輪形動物演化而來。仲有啲動物甚至變成單細胞，例如黏孢子蟲，以前歸類喺原生動物入面。分子分析顯示黏孢子蟲係由多細胞嘅刺胞動物祖先演化而來，同水螅蟲有親緣關係。

分類

根據唔同嘅準則，動物會有唔同嘅劃分。